Pil COVID-19 Diklaim Hampir 90% Cegah Kematian, Pfizer Tunggu Izin FDA

Dilansir dari Malay Mail, Rabu (17/11/2021), Pfizer sedang mencari otorisasi penggunaan darurat (EUA) berdasarkan hasil sementara positif dari uji klinis tahap pertengahan hingga akhir dari ratusan orang, yang mendaftarkan orang dewasa yang tidak dirawat di rumah sakit positif COVID-19 yang berisiko tinggi berkembang menjadi penyakit parah.

Data menunjukkan pengurangan 89 persen dalam rawat inap atau kematian COVID-19 ketika pengobatan dimulai dalam waktu tiga hari sejak timbulnya gejala, tanpa kematian pada kelompok pengobatan. Hasil serupa terlihat dalam waktu lima hari setelah timbulnya gejala.

Efek samping terjadi pada sekitar satu dari lima pasien pada kelompok pengobatan dan plasebo, dan intensitasnya ringan. Perawatan akan diberikan selama lima hari.

Pfizer mengatakan akan memberikan 180.000 program pil Paxlovid tahun ini dan setidaknya 50 juta pada tahun depan.

Pada hari Selasa, Pfizer mengumumkan kesepakatan dengan Medicines Patent Pool (MPP) yang didukung PBB untuk produksi sub-lisensi untuk pasokan di 95 negara berpenghasilan rendah dan menengah yang mencakup sekitar 53 persen populasi dunia.

Paxlovid adalah kombinasi molekul baru, PF-07321332, dan ritonavir antivirus HIV. Keduanya termasuk dalam kelas antivirus yang disebut inhibitor protease, yang memblokir aksi enzim penting untuk replikasi virus.

Pemerintahan Presiden Joe Biden akan mengumumkan bahwa mereka membeli 10 juta pil, Washington Post melaporkan.

AS juga membeli 3,1 juta program pil Merck, Molnupiravir. Mengingat batas waktu antara aplikasi untuk EUA dan otorisasi berikutnya, itu bisa tersedia pada akhir tahun ini atau awal tahun depan.

Reporter: Cindy Damara