Punya Anak Kelainan Genetik, Joanna Alexandra Jadi Duta Penyakit Langka

Sehingga Joana Alexandra pun dianggap sebagai ibu yang menginspirasi.

"Dari awal aku memang sering sharing tentang Zio (Ziona). Lalu aku dihubungi langsung oleh yayasan MPS (mucopolysaccharidosis)," cerita Joanna Alexandra di Jakarta, Rabu (14/11/2018).

Joana Alexandra dinobatkan sebagai Duta Penyakit Langka Indonesia oleh yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia. Ia pun merasa bangga telah diberikan kepercayaan ini.

"Awalnya aku bangga tapi sempat mikir juga, aku harus bangga atau gimana karena ini duta penyakit langka," lanjutnya.

"Tapi sejak kehadiran Zio, pikiran aku jadi lebih terbuka. Sebelumnya mungkin banyak ibu-ibu yang kesusahan dan malu dengan keadaan anaknya. Ternyata keadaan Zio ini bisa menjadi berkat buat banyak orang. Aku bangga banget sekarang. Ini wow banget untuk anak-anak seperti Zio," tambahnya. (Antaranews.com)