Balita dengan Cerebral Palsy Punya Harapan Bisa Berjalan Berkat Sel Punca

Liputan6.com, Jakarta Seorang anak berusia dua tahun yang didiagnosis menderita cerebral palsy (kelumpuhan otak) setelah kekurangan oksigen saat lahir akhirnya memiliki harapan untuk bisa berjalan berkat sel punca adiknya.

Dilansir dari USSANews, tak lama setelah lahir pada Januari 2021, Isla Duffy menderita kejang dan tidak dapat berkomunikasi secara verbal dan dengan mobilitas yang sangat terbatas.

Lawan Stigma, Penyandang Disabilitas di Bhutan Membersihkan Rumah dan Mengganti Pembalut Sendiri dengan Kaki
Kemenag Buka Pendaftaran Beasiswa Indonesia Bangkit yang Bisa Dilamar Penyandang Disabilitas
Tips Sukses Hannah Daly, Penyandang Disabilitas yang Jadi Petugas Kesehatan di Eropa

Anak berusia dua tahun itu menderita kejang tak lama setelah dia lahir pada Januari 2021 dan kemudian didiagnosis menderita cerebral palsy.

Meskipun tidak ada obatnya, berkat darah dari tali pusat bayi laki-laki Leo yang berusia enam bulan, Isla mungkin akan mengambil langkah pertamanya.

Isla akan melakukan perjalanan ke Duke University Hospital, North Carolina, AS, pada Agustus mendatang untuk menjalani pengobatan menggunakan darah dari tali pusarnya, yang kaya akan sel punca.

Sel-sel ini pada dasarnya membangun blok tubuh, dan dapat digunakan untuk mengobati kanker tertentu, defisiensi imun dan kelainan genetik.

Diharapkan pengobatan ini dapat membantu Isla juga, dengan penelitian perintis di Amerika telah menemukan beberapa hasil yang menjanjikan.

Sekarang, orang tua Isla, keduanya berusia 32 tahun, berharap dapat mengumpulkan £25.000 untuk pengobatan dan fisioterapi yang harus dilakukan setelahnya.

Ibu dan ayah Isla, Emily, seorang manajer proyek untuk sebuah firma hukum, dan Sim, seorang pialang keuangan, sangat senang mengetahui bahwa putri mereka memenuhi syarat untuk perawatan tersebut.

Perjuangan Santi Wirastuti agar anaknya yang menderita cerebral palsy atau lumpuh otak memperoleh pengobatan menggunakan ganja medis kandas di Mahkamah Konstitusi (MK). Lembaga tersebut menolak permohonan uji materi (judicial review) Undang-Undang No...

2 dari 4 halaman

Kecocokan Genetik

Emily, dari Stockport, Greater Manchester, mengatakan, "Sungguh melegakan mengetahui bahwa Isla memenuhi syarat. Anda memerlukan setidaknya 50% kecocokan genetik - dan kami beruntung diberi tahu bahwa Leo adalah pasangan yang cukup cocok."

"Ketika Anda memiliki anak yang menderita cerebral palsy, Anda diberitahu bahwa tidak ada pengobatan atau penyembuhan - jadi saya rasa saya memiliki aspirasi yang tinggi tentang pengobatan sekarang karena akhirnya ada sesuatu yang bisa kita lakukan," kata Emily.

Pengobatan yang berhasil dapat membuatnya berkembang secara eksponensial dengan cepat, lanjut dia. Dia mungkin tidak akan pernah bisa bicara, tapi jika perawatannya berjalan dengan baik, ada kemungkinan dia bisa.

"Dia juga mungkin bisa belajar berjalan lebih cepat. Saat ini, Isla belum bisa duduk sendiri, merangkak, atau berjalan," katanya,

"Cerebral palsy sangat membatasi dirinya. Dia juga nonverbal dan mencurigai autisme, yang membuat komunikasi dengan gadis kecil yang sangat frustrasi menjadi sangat sulit."

"Dia suka buku, terutama buku sensorik, dan suka bermain di luar. Dia sangat suka membelai binatang seperti anjing dan bermain di air juga. Dia hanya ingin bisa melakukan apa yang bisa dilakukan anak usia dua tahun lainnya. Mudah-mudahan, perawatan ini akan memberinya kehidupan baru, bahkan hal-hal kecil seperti bisa bermain dengan anak-anak lain dan Leo," ujar Emily.

3 dari 4 halaman

Tidak Ada Obat untuk Menyembuhkan Cerebral Palsy

Saat ini tidak ada obat sama sekali untuk cerebral palsy, kata Sim. Tapi masalahnya cerebral palsy menjadi disabilitas paling umum pada 1 dari 400 anak di Inggris.

"Inggris berada jauh di belakang negara lain dalam studi sel punca, tetapi sekarang ada universitas dan rumah sakit lain yang beroperasi secara global yang sekarang menawarkan perawatan percobaan," katany.

Di AS kecocokan organ sangat ketat. Termasuk golongan darah harus kompatibel dan kecocokan genetik antara donor dan pasien harus dekat.

"Kami memikirkan hal itu ketika memutuskan untuk memiliki anak lagi. Jadi ketika Leo lahir pada bulan November, kami memastikan untuk menyelamatkan darah tali pusatnya," jelasnya.

4 dari 4 halaman

Sel Induk Memiliki Sifat Regeneratif

Sel induk benar-benar memiliki sifat regeneratif. Bagian terbaiknya adalah ini bukan operasi yang menakutkan atau ekstensif.

Stem cell itu hanya diberikan melalui infus ke dalam aliran darah, dan hanya membutuhkan waktu 20 menit.

"Efeknya bisa luar biasa. Dalam kasus Universitas Duke, setiap anak mengalami peningkatan pergerakan setelah perawatan, dan ada laporan anak-anak di Australia yang bahkan dapat berjalan atau berbicara."

Orang tua yang penuh harapan ingin mendesak orang lain dalam situasi seperti mereka untuk melakukan apa yang telah mereka lakukan dan menyelamatkan darah pusar dari kelahiran anak-anak mereka di masa depan - kalau-kalau mereka membutuhkannya di masa depan.

Sim menambahkan: "Kami telah menghubungi sekitar 60 hingga 70 keluarga tentang perawatan tersebut, dan telah mengumpulkan lebih dari £9.000.

"Saya benar-benar ingin mendesak semua orang tua untuk membekukan darah tali pusat anak mereka, mungkin menyelamatkan Anda dari demensia, parkinson atau bahkan kanker.

"Saya pikir kita akan terkejut di masa depan betapa bergunanya itu. Kami ingin perawatan ditawarkan di Inggris, tapi kami jauh."

Jika Anda ingin membantu mendukung pengobatan Isla, Anda dapat berdonasi ke halaman Just Giving orang tuanya.