Liputan6.com, Jakarta - Kelainan bawaan yang dapat terjadi pada telinga bayi baru lahir disebut microtia, yaitu kondisi ketika telinga luar berukuran lebih kecil dari normal dan tidak terbentuk secara sempurna. Pada kondisi yang lebih berat, telinga luar bahkan bisa tidak terbentuk sama sekali, yang disebut anotia.
Dilansir dari Brown Health University, Senin (9/11/2026), kelainan tersebut dapat disertai penyempitan atau tidak terbentuknya saluran telinga. Kondisi ini dikenal sebagai atresia dan dapat melibatkan struktur telinga tengah.
Advertisement
Microtia dan atresia kerap terjadi bersamaan karena telinga luar dan tengah berkembang pada waktu yang sama selama masa kehamilan.
Sebagian besar anak hanya mengalami kelainan pada satu telinga, meskipun kedua telinga juga dapat terdampak. Kelainan ini terlihat sejak bayi lahir dan diperkirakan terjadi pada sekitar satu dari 10.000 bayi.
Empat Tingkat Keparahan Microtia
Microtia dibagi menjadi empat tingkat berdasarkan perkembangan bentuk telinga.
Tingkat pertama merupakan kondisi paling ringan, ketika telinga masih menyerupai bentuk normal, tetapi berukuran kecil dan memiliki saluran telinga yang sempit.
Pada tingkat kedua, sebagian telinga terbentuk, tetapi saluran telinga tidak terlihat.
Tingkat ketiga ditandai dengan sebagian besar struktur telinga yang tidak terbentuk dan hanya menyisakan sedikit jaringan.
Sementara itu, tingkat keempat merupakan kondisi paling berat, ketika struktur telinga luar tidak terbentuk.
Pemeriksaan Pendengaran dan Perkembangan Bicara
Anak dengan microtia atau anotia perlu menjalani pemeriksaan fungsi telinga dan pendengaran oleh dokter spesialis THT (Telinga, Hidung, Tenggorokan) anak. Gangguan pendengaran pada satu telinga sekalipun dapat memengaruhi proses anak belajar berbicara dan berpotensi menimbulkan kesulitan belajar.
Dokter dapat merekomendasikan tes pendengaran serta pemeriksaan pencitraan, seperti CT scan, untuk melihat struktur telinga. Selain itu, pemeriksaan ultrasonografi (USG) juga mungkin dilakukan untuk mengevaluasi kemungkinan kelainan bawaan pada ginjal dan saluran kemih.
Seiring pertumbuhan anak, perkembangan bahasa dan kemampuan berbicara juga perlu dipantau. Jika ditemukan keterlambatan atau gangguan, ahli patologi wicara dapat melakukan evaluasi dan merekomendasikan terapi yang sesuai.
Penyebab dan Pilihan Penanganan
Kelainan ini dinilai terjadi pada tahap awal kehamilan. Namun, dalam sebagian besar kasus, penyebab pastinya tidak diketahui dan kondisi tersebut tidak selalu dapat dicegah.
Penggunaan obat isotretinoin selama kehamilan disebut sebagai salah satu faktor yang diketahui dapat berkaitan dengan cacat lahir, termasuk kelainan telinga.
Sementara itu, diabetes sebelum kehamilan dan asupan karbohidrat serta asam folat yang kurang dari rekomendasi juga dapat menjadi faktor yang dapat meningkatkan risiko.
Untuk penanganan, perlu menyesuaikan tingkat keparahan kelainan dan kondisi pendengaran anak. Jika ditemukan gangguan pendengaran, dokter dapat merekomendasikan alat bantu dengar, termasuk alat bantu dengar berjangkar tulang atau bone-anchored hearing aid (BAHA) pada kondisi tertentu.
Di sisi lain, rekonstruksi telinga melalui operasi umumnya dilakukan ketika anak berusia sekitar 10-12 tahun. Pilihannya meliputi penggunaan implan sebagai kerangka telinga, rekonstruksi menggunakan tulang rawan dari tulang rusuk pasien, atau pemasangan telinga prostetik. Dokter juga akan mendiskusikan pilihan yang paling sesuai dengan kondisi masing-masing anak.